Найти
ГЕЛЕПАКОЗОЛ
Международное названиеГепарин натрия+Лауромакрогол 400+Преднизолон (Sodium Heparin+Lauromacrogol 400+Prednisone)
Лекарственные формымазь для ректального и наружного применения (65 МЕ+30 мг+2.233 мг)/г
ОписаниеМазь для ректального и наружного применения желтовато-белого цвета, полупрозрачная, однородная, гелеобразная, с характерным запахом.
Фармакологическая группа
Антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения + прочие препараты
Код АТХC05BA53 (Гепарин в комбинации с другими препаратами)
1 г
гепарин натрия 65 МЕ (0.361 мг*)
лауромакрогол 400 30 мг
преднизолона ацетат 2.233 мг
* при активности гепарина натрия 180 МЕ/мг.
Вспомогательные вещества: парафин твердый - 50 мг, ланолин безводный - 50 мг, кремния диоксид коллоидный - 70 мг, вода очищенная - 1.5 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.5 мг, парафин жидкий - до 1 г.
Комбинированное лекарственное средство с антитромботическим, противовоспалительным и веносклерозирующим действием для местного применения в проктологии.
Гепарин натрия - антикоагулянт прямого действия. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, противоэкссудативное и умеренное противовоспалительное действие; способствует регенерации соединительной ткани; предотвращает коагуляцию крови в геморроидальных узлах.
Преднизолон - ГКС, оказывает противовоспалительное, противоэкссудативное и противоаллергическое действие, уменьшает зуд, чувство жжения, боль в аноректальной области.
Лауромакрогол 400 оказывает местноанестезирующее действие и обеспечивает склерозирование геморроидальных узлов.
Фармакокинетика
Гепарин натрия
После абсорбции связывание с белками плазмы составляет 95%. Из тканей выделяется медленно с T1/2 около 1 ч. 50% активного вещества остается на коже после введения. Скорость выделения зависит от дозы. После абсорбции метаболизируется в печени (частично ферментом печеночная гепариназа) и в РЭС. 20-50% выводится с мочой в неизмененном виде и частично как урогепарин, имеющий слабое антикоагулянтное действие. Степень выделения зависит от дозы (в более низких дозах плазменный T1/2 короче).
Преднизолон
Преднизолон после абсорбции метаболизируется в печени. Около 1% выводится с мочой в неизмененном виде. Биологический T1/2 составляет 18-36 ч, а T1/2 из плазмы - 115-212 мин.
Повышенная чувствительность к компонентам комбинации; бактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи; туберкулез;
сифилис; опухоли кожи (аноректальной зоны); предрасположенность к кровотечениям; реакции на вакцинацию;
I триместр беременности.
С осторожностью
Детский возраст, II и III триместры беременности, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместре беременности - применение с осторожностью, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает возможный риск для плода.
В период грудного вскармливания - применение с осторожностью, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для грудного ребенка.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиСпособ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно и ректально.
Доза и схема лечения зависят от клинических показаний.